Best Of Verviers

Chimio 2 :    Du  18 janvier au 13 février

Vendredi 28 janvier

J' entre dimanche soir à la Citadelle et lundi on m'opère pour le placement d'un cathéter sous la peau au niveau du torse. Je dois encore choisir entre une anesthésie totale ou locale. Je recevrai également ma troisième chimio. La durée de mon hospitalisation n'est pas connue. Les effets secondaires sont toujours présents mais c'est plus supportable qu'il y a trois jours.

Mardi 25 janvier   "Ma maladie"

J'ai téléchargé une vieille chanson des Kinks sur internet : "Sunny afternoon" que j'écoute en écrivant. Aujourd'hui, il neige et j'entends les Kinks chanter  "in the summer time". Moi qui aime la neige mais aussi le soleil, je suis comblé. D'ailleurs celui-ci vient de faire son apparition comme pour me faire un petit bonjour. Assis à mon ordinateur, je contemple le jardin dès que je lève la tête . Cette neige qui recouvre tout  réveille en moi des souvenirs d'enfance. Les joies du traîneau, les glissades dans la cour de récréation,... Durant des heures, on descendait la prairie  derrière  la rue Florent Becker. Ensuite, je rentrais boire un cacao chaud et remiser le traîneau à la cave. La vitesse, la liberté, se rouler dans la neige pour remonter la pente avant de redescendre assis  ou sur le ventre, faire des tremplins. Cette neige qui a fait de mon réveil, ce matin, une course à l'habillement.
Evelyne pressait Jonas et Lola pour partir plus tôt car il y a moins de monde sur les routes. Je la sais nerveuse car elle n'aime pas la neige sur les routes. Je me suis habillé à toute vitesse, les yeux fermés pour préserver quelques minutes encore d'un demi-sommeil  et j'ai été les conduire. Ce n'est que dans la voiture que j'ai vigoureusement frotté ceux-ci pour qu'ils soient bien ouverts. Etant en chemin, j'en ai profité pour passer à l'auto sécurité où j'ai obtenu mon premier carton rouge. Deux pneus "neige" étaient montés à l'envers. Je suis plus en sécurité maintenant. Tant mieux ! Hier soir je suis allé à mon atelier de sculpture sur bronze. Je façonne un garçon en position de méditation. Il est encore loin d'être terminé mais  je poursuivrai lundi dans 15 jours car lundi prochain, ce sera ma 3ième chimio et opération pour pose d'un cathéter sous la peau.
Cette semaine, les effets secondaires sont importants. Jusqu'aujourd'hui mon estomac,mes intestins, tout mon ventre crie, grince, grimace, se contorsionne,... Ma langue brûle, chauffe,demande des apaisements,... ma bouche idem ! Je dois apprivoiser cette maladie et son traitement. Je suis en phase d'apprentissage comme toute personne dépourvue d'expérience qui rentre dans une nouvelle activité. Cette chimio est nécessaire. Elle est là pour lutter car mon corps  avait de plus en plus difficile de stopper  le mal. Depuis août, j'ai nié cette maladie qui était tellement présente. Elle avait commencé, avec beaucoup de certitudes, bien avant peut-être depuis 3 ans et demi. C'est à cette époque que j'ai commencé mes démangeaisons, symptôme principal de la maladie. Nous étions en mai 2001 !!!

A cette époque, j'étais à fond dans la course à pied, dans mes projets pédagogiques BCD et ses 10 000 documents encodés, dans les cours de guitare, dans les travaux de la maison,....  Une vie dévorante de défis, de luttes, de compétitions,... Le temps passait et plus il passait plus je me grattais, plus je me coupais les ongles au plus près de la chair pour ne pas laisser trop de marques sur mes jambes, mes bras, mon ventre,... Des plaies sur une peau devenue dure à force de la gratter, de l'irriter, de l'enflammer. Durant ces trois ans, trois spécialistes n'ont rien vu, qui n'ont pas fait le lien entre les symptômes et cette maladie de Hodgkin. Durant deux ans, j'ai été traité pour mes allergies, pour mon foie, pour mes défenses immunitaires au niveau de rééquilibration sur les points d'acuponcture. J'entends encore ce thérapeute me dire que mon corps n'a pas besoin d'aide : style opération, chimiothérapie,... Au verdict ma maladie est tellement bien implantée qu'elle se trouve actuellement dans la moelle osseuse. J'ai 70chance %, c'est loin de 100%. Dire qu'il a fallu que ma collègue Adèle me sorte de mon trou pour m'obliger à regarder la vérité en face, à prendre congé de ma classe. Arrêter de se voiler la face, tellement j'étais marqué sur le visage et dans mon corps ! Dire qu'il a fallu que je rencontre le docteur Di Valentin à cause de mes hémorroïdes et de perte de sommeil pour qu'il investigue, pousse les recherches jusqu'à ne pas dîner un jour midi, demande l'avis d'un hématologue et d'autres spécialiste. J'étais au bout et je voulais continuer. Tout allait bien, je pouvais le faire, je pouvais continuer. Après 2 semaines de maladie, le médecin traitant m'a directement prolongé de trois semaines. j'en étais tout retourné. De toute façon, j'étais certain de reprendre en janvier. Le 22 décembre date du 15ième anniversaire de Jonas et de l'annonce de la découverte de ma maladie restera en moi comme une date qui marque le début d'une nouvelle période. Un moment très difficile à passer pour moi et ma famille. Par après, j'ai su que le Christophe nouveau arrivait. Pas mieux ou moins bien mais différent. Je ne peux plus avoir le même regard sur la vie, sur les personnes, sur les choses. C'est ainsi, c'est mon épreuve et chacun porte la sienne. Je vous encourage tous dans votre quotidien et je pense car j'ai du temps à vous et à l'instant présent. Je ferme les yeux et je souris, malgré ce ventre qui m'embête. 

Dimanche 23 janvier  : "Tisser des liens"

Hier samedi à Liège, j'ai rencontré mes amis Christophe de Mouscron,  Dominique de Herve et Philippe de Lessines. Nous étions réunis toute la journée avec Jocelyne, Muriel, Jacqueline, Cathy, Ce fut une journée formidable. C'est un bonheur lorsqu'on retrouve ses amis. La journée fut belle et j'ai bien tenu le coup. Le soir à 18 h00 nous avons été en famille manger une raclette chez Mary , ma soeur,. Un délice. Je me suis offert une folie. Deux petits verres de vin blanc. Francis a l'art de dénicher des bouteilles qui vous laissent dans le palais un goût  extraordinaire. Le bonheur est dans le verre, dans le repas, autour du repas, dans l'amitié, dans les échanges. Il est cependant vrai que je traîne des maux dans la bouche depuis la seconde chimio. Cela fait partie des effets secondaires. Je me soigne mais cela reste fort gênant. C'est la vie !

Ce dimanche matin, j'ai été écouter l'orchestre de ma fille Lola à la messe de Ste Julienne. Un orchestre plus chorale composé uniquement de jeunes et d'adultes accompagnateurs. Pour un père, c'est touchant de voir ses enfants maîtriser par exemple une flûte traversière au sein d'un groupe. Chacun a sa place dans l'ensemble et quelque chose de merveilleux se produit. Ici, c'est l'art, la musique qui donne la joie, la paix,...

"Pour devenir moi, j’ai besoin du regard de l'autre ; j'ai besoin de tisser des liens avec lui.  Dès que je suis en compétition avec autrui, je ne tisse plus de liens" me disait Jacquard
"Mais ces hommes communiquent les uns avec les autres, ils mettent en commun, ils créent quelque chose qui est supérieur à eux par leurs liens, par leurs mises en commun ; par leurs échanges, ils sont plus qu'eux-mêmes.  Et, au fond, c'est toute la réalité de notre univers.
Chaque fois que l'on assemble, on fait apparaître autre chose, on fait apparaître de l'inattendu.  Eh bien, quand on assemble des hommes, quelque chose de nouveau apparaît.  Le mot chose n'est pas bon d'ailleurs, mais c'est comme ça que j'interprète une phrase de l'évangile, extraordinaire : « Lorsque vous serez plusieurs, je serai parmi vous'. » Le Christ dit ça à ses apôtres, je crois, après la Pentecôte.  C'est vrai.  Lorsque nous sommes plusieurs, quelque chose d'autre apparaît."

Jeudi 20 janvier.

Les effets secondaires débarquent : nausées et problèmes au niveau de la bouche. Je me rends compte que c'est plus une lutte qu'une partie de plaisir qui m'attend durant ces 8 mois de chimio, c'est sur la durée qu'il faut tenir. Je peux compenser les nausées par des médicaments.  Je fais des bains de bouche mais je perds la notion de goût. Hier par exemple, la purée était fade. Dès que je remange, je sens une grande sensibilité qu niveau de la langue. Pas agréable ! Enfin, voici deux chimios passées. Il y a un mois, je ne savais toujours pas ce que j'avais. J'avance vers la guérison !  Ce matin, j'ai été réveillé par un amical coup de téléphone auquel ont succédé deux autres. Ma journée a été ponctuée par des émail, des SMS, des visites, des lettres,... Encore merci pour toutes ces marques de sympathie. Après-midi, j'ai fait une petite balade d'une heure jusqu'au bois du Faweux mais j'ai ramassé la pluie. Le sentiers sont très boueux.  

18 janvier : "Les messages du corps et des amis"

Deux jours avant d'entrer à la Citadelle, j'avais peur de la piqûre pour le placement du cathéter. Je pensais à tous ces enfants atteints de leucémie et qui ne veulent plus se faire soigner par peur de la piqûre. Personnellement, lors de la première chimio, les infirmières ont dû faire 4 essais dont un, dans un nerf avant de réussir à placer le cathéter! J'ai donc remis mes peurs à mes prières puis  j'en ai fait part à la responsable du service. Elle m'a désigné "une piqueuse professionnelle" (c'est son expression). Je n'ai rien senti !

Le matin prise de sang (ok) et radio  des poumons. Un infirmier est venu chercher plusieurs patients pour se rendre à la radio. C'est là que j'ai fait deux  rencontres.
D'abord, la connaissance d'un jeune garçon d'une vingtaine d'années, tout sourire, Il est plus gravement atteint que moi. Un cancer des testicules et du colon. Il avait un excellent moral, beaucoup de bonne humeur et un espoir dans la parole des médecins : "Tu vas guérir". Il me disait qu'il aimait l'ordinateur : le jeu Counter Strike et les messages MSN. Le problème, c'est qu'il s'endormait sur son clavier après 10 minutes et se réveillait avec "azerty" sur le front.
Ensuite un monsieur plus âgé qui n'arrêtait pas de dire "c'est triste quand je vous vois". Je lui demandais pourquoi. Et lui de s'étonner : "Mais vous êtes jeunes, regardez ce que vous avez. Vous êtes soignés en salle des cancéreux, c'est triste. Moi j'ai 85 ans et je viens pour un petit traitement". Je lui répondais que c'était comme ça et qu'on ne pouvait rien changer.
Intérieurement, j'ai pensé que si la maladie était là c'est que mon corps voulait me faire comprendre quelque chose que je n'avais pas encore compris. Plus je m'enfermais dans mes habitudes journalières, dans ma vie de tous les jours sans rien changer, plus le message du corps devenait important et fort. Ce cancer m'a fait  comprendre bien des choses sur moi. Une réflexion très utile pour ma vie future.

La chimio s'est bien déroulée. Pas de fièvre. Mardi après-midi, de retour à la maison, j'ai directement été dormir dans mon lit. Un plaisir ! Cette semaine, je vais encore beaucoup dormir. C'est le symptôme numéro un de ce traitement.
Je reçois toujours de nombreux coups de fil, lettres, cartes, témoignages, SMS, émails,... de nouvelles personnes ou d'amis et connaissances qui continuent de se manifester. J'ai une pensée pour chacun que je remercie vivement chaque jour qui passe. Comme un petit enfant de 2 ans qui aiment qu'on lui répète tous les noms et prénoms de son entourage, moi j'ai la chance d'avoir une longue liste de personnes à répéter. Je remercie Dieu d'être entouré de gens qui sont vrais  et attentionnés à mon égard.

CHIMIO 1        Du lundi 4 janvier au 17 janvier

Samedi 15 janvier

Hier, j'ai été marcher avec ma collègue Geneviève "autour" de Membach, sur les hauteurs, en plein soleil. Une superbe balade. En face de l'église monter le chemin jusque sur la crête. Prendre à droite jusqu'à la grand route d'Eupen. Y marcher 50m puis directement à droite; Suivre ce chemin et monter deux petites côtes. Reprendre à droite en direction de la chapelle et le tour est joué.  Merci Herbert pour l'idée.

Mon ami Bernard Maréchal a envoyé l'adresse internet avec les premières photos des USA. C'est à voir ! Je pense qu'il va s'inscrire sur le site dans Verviétois du bout du monde. J'étais heureux de le voir en grande forme.

J'ai reçu deux Cd en cadeau. Un de l'hôpital avec les images du scanner. Bof ! Je ne vais pas le regarder. L'autre extraordinaire, le premier d'une longue série, du groupe de Sylvain (mon collègue)"Fous d'vos socketes". Un groupe folk qui anime des soirées endiablées. Il est à conseiller tellement il est mélodieux et je ne résiste pas de vous livrer le mot qui l'accompagnait Merci à Sylvain

"As-tu encore faim après avoir fait la fortune des industries chimiques ? Remarque que nous sommes fort pareils, il n'y a qu'à lire les étiquettes  des produits qui se retrouvent dans nos assiettes. Voici pourquoi je te propose une autre thérapie (beaucoup plus efficace bien sûr). Ca s'appelle  la "Fou d'vos Soketothérapie". Ca se base sur le principe qu'on n'est pas sourd. Tu places le petit machin rond dans une machine commune, tu mets le volume moyen et tu te laisses bercer par le produit qui se répand dans la pièce (c'est un peu comme un aérosol mais c'est auditif) Et surtout si tu entends de fausses notes, dis-toi bien que cela ne peut venir que de ta sono"

Lundi seconde chimio, c'est parti jusqu'en août tous les 15 jours. Merci à chacun pour ses pensées, visites et messages.

Mardi 11 janvier 2005

Ce matin, je me suis fait couper les cheveux très courts afin de prévenir la chute des cheveux. C'est ma voisine Jacqueline qui fait office de coiffeuse.

Cet après-midi, nous avons été nous promener avec Evelyne le long de la Warche à Malmedy. Une heure de bonheur. La température clémente de ces 2 derniers jours m'invite à sortir. Hier après une excellente nuit, la meilleure depuis deux mois et une bonne sieste, j'ai été au cours de sculpture sur bronze. Très heureux mais fort fatigué. Merci pour vos messages de sympathie qui m'encouragent sans arrêt.

Mercredi et jeudi je suis resté à la maison. J'écris une histoire. C'est peut être le début d'un roman; j'ai du temps devant moi. Cependant, je ne sais toujours pas lire plus de trois pages (fatigue). De nombreuses visites, cartes postales, émails et coups de téléphone rythment mes journées. Jeudi après-midi, j'ai été chez Marie-Claire ma voisine pour une séance de Kinésio. Nous avons fait un excellent travail. 

Vendredi 7 janvier 2005

Bonjour à chacun,

Je vous témoigne comme quoi chacun possède une force en lui qui est décuplée par les amis, connaissances, la famille. Les messages, prières, pensées, écoute constitue un trésor que l'on doit partager.
Dans ma vie quotidienne je l'ai régulièrement oublié mais je sais  aujourd'hui le pouvoir de cet amour. Partagez-le !

Vendredi 7 janvier est un jour heureux pour moi ! Je retrouve ma famille, ma maison .
J'ai passé le cap de la première chimio qui a consisté en 4 baxters injectés sous forme liquide.
Le tout ne prend pas plus d'une heure quinze. L'injection s'est bien  déroulée.
La première nuit, j'ai fait de la fièvre et l'on m'a traité sous cortisone.
Le symptôme le plus frappant, c'est la très grande fatigue qui m'habite continuellement, jour et nuit. Cela durera durant les plus beaux mois de l'année. Je repense au film "Alexandre le bienheureux" qui dormait toute la journée. Je pourrais dire que mes racines italiennes me rattrapent et que sieste et farniente seront mon lot quotidien. J'ai été relié à un petit "porte-manteaux" à roulettes qui transportait mes baxters durant les 5 jours d'hospitalisation. On doit boit beaucoup et on injecte des litres et des litres d'eau pour nettoyer le corps des cellules cancéreuses et autres.
Toutes les 75 minutes, jours et nuits, j'emmenais mon compagnon à la toilette.

C'est un vrai handicap. Aujourd'hui, je vis sans, je suis le plus heureux des hommes comme quoi peu de choses suffisent à mon bonheur. Avaler de nombreux cachets, faire des bains de bouche, soigner les
cicatrices des opérations, manger, dormir, pisser !!!
Se laver avec des tuyaux qui pénètrent dans le bras, bonjour le cirque.
Le personnel soignant de la salle des cancéreux est extraordinaire,  souriant, attentif et patient. J'ai de la chance d'être soigné en Belgique. Chez ma belle soeur en Angleterre, il y aurait eu au moins six mois d'attente.
Je retourne le 17 janvier à la citadelle pour la deuxième cure.

La nature est très bonne pour moi. J'ai droit de me promener, un peu de VTT ??? mais je ne devrai raisonnablement plus embrasser personne ou se laver les mains lorsqu'on serre la main d'un autre.
Le danger résidant dans les virus, rhume, et autres saloperies qui passent. Avec un système immunitaire faible, je risque de ramasser tout et cela prend plus d'ampleur. Exemples : la boulimie de chocolat, une nausée de DVD, ...
J'ai une pensée pour chacun d'entre vous.

Portez-vous bien et prenez le temps dès que vous pouvez.
Amitiés
Christophe

12 janvier

Avant ma chimio

Le 1 janvier 2005

Bonjour à tout le monde,

D'abord une excellente année et beaucoup de joie dans votre vie et en famille.
Quelques nouvelles qui conditionneront les temps à venir.
Nous avons fêté le nouvel an avec Evelyne à la maison. Lola allait faire du baby sitting chez ma soeur, Jonas servait dans un café. Une première comme jobiste.
Avec Evelyne, nous avons passé l'an neuf à deux. C'était une première réussie, de plus j'étais très fatigué de mon séjour Citadelien. La soeur d'Evelyne est de retour depuis le 29 avec sa famille. C'est une coutume. Les anglais sont donc de retour ! Ce midi nous mangeons aussi une bonne choucroute avec la pièce sous l'assiette. L'autre soeur d'Evelyne, Patricia, sera présente pour le repas de l'an neuf comme chaque année.

Cette semaine j'ai passé d'innombrables tests: poumons (j'ai un ganglion mais je le savais), électrocardiogramme ok, capacité pulmonaire, prise de moelle osseuse anesthésie partielle, prélèvement de ganglion anesthésie totale,...

Le verdict :
Je peux faire de la marche et du vtt mais sans excès et surtout sans refroidissement: Youpie.
J'ai un an et quelques mois pour profiter de cette bonne nouvelle, car je deviens promeneur et vttiste professionnel, durant ce temps ainsi que peintre, lecteur, rêveur, chanteur, siesteur, rieur, aventurier..
Ma chimio va durer 8 mois plus 4 à 6 mois de récupération.
Le cancer est déjà bien avancé d'où la durée. C'est un Hodgkin qui se guérit normalement bien.
Il se soigne ici suivant le stade avec 70 % de succès. J'ai de nombreux médicaments à prendre. Moi qui n'aime pas ça je suis servi

Mon moral est fort bon et ma devise est de vivre l'instant présent sans prendre les soucis, les peurs, les tracas.
J'ai eu assez de peurs depuis août et cela m'a stressé fortement mais c'est naturel. Je commence ma première chimio lundi et cela suivra tous les 15 jours.
Au début en hôpital avec hospitalisation quelques jours et puis en hôpital de jour. On est mal deux jours paraît-il et très fatigué.

Je reçois d'innombrables messages, lettres, coups de téléphone qui m'assurent une fondation solide pour ce long voyage. C'est un trésor inestimable pour moi car l'amour de mes proches et l'amitié sont plus forts que tout. Je pars donc serein dans cette nouvelle aventure et confiant dans la vie

Que 2005 débute dans la choucroute et dans la joie. Soyez heureux et je pense à vous
Christophe
 

Le 26/12/2004

Cher ami,
Je rentre mardi à La Citadelle et mercredi on m'enlève un ganglion pour analyse. Les médecins pensent à une maladie des Ganglions (lymphome) et la "bonne" nouvelle, c'est que pour les "cancers mous" il n'y a pas de métastases. Si l'analyse montre bien ce qu'ils pensent, je devrai suivre une chimiothérapie de 4 à 6 mois. Le taux de guérison serait de 99 % dans le cas de la maladie de Hodgkin. Je suis plus serein que depuis août car enfin, je sais quel mal me tenaille.
Je ne pense plus trop car cela m'a joué de trop mauvais tours. Je vis au jour le jour.
Le stress est peut être un facteur déclenchant ?
Evelyne m'aide très bien ainsi que ma famille et des mots comme les tiens m'encouragent à lutter de toutes mes forces.
 

Le 22/12/2004

Chers amis,
Voici des nouvelles de mes nombreux examens : échographie, scanner, biopsies, prises de sang,....
Je les ai reçues ce jour à 17h00 de mon médecin traitant. J'ai divers ganglions à l'abdomen et ventre de tailles allant de 4 cm à 2 cm. Je vais en consultation d'urgence demain à la Citadelle pour voir quel sera le traitement approprié et analyser le mal.
Un ponction pour déterminer la nature de la maladie ?
Ce serait une maladie du sang qui nécessiterait dans le cas le plus important mais probable une chimiothérapie.
Les chances de traitement de la maladie sont positives. Je garde un moral après avoir accusé le coup.
Vos pensées et autres seront pour moi un réel réconfort.
Merci
Christophe

Août 2005, Mercis

A ma famille : A ma femme Evelyne qui a été extraordinaire, je ne peux qu'être émerveillé. Sans elle, je ne serais jamais arrivé là où je suis. Elle m'a donné tous les jours la plus belle preuve d'amour qu'il me soit donné de voir. A mes merveilleux enfants qui ont été le moteur principal de ma guérison. A Mary, ma soeur qui tous les jours a téléphoné, m'a conduit à la Citadelle, a emmené mes enfants en vacances,.... A Francis pour nos concerts extraordinaires et tout le reste. A Béné, mon autre soeur qui attend son troisième enfant. Elle qui tout au long de mon épreuve m'a épaté par sa force et sa joie de vivre. A Pilou pour sa gentillesse de tous les instants. A mes parents qui ont eu la frayeur de leur vie et qui ont tout de même accepté de vivre leur projet vers Compostelle à vélo. A eux qui ont eu à digérer le regard critique que leur fils a porté sur ses années de l'enfance à l'âge adulte. Ils ont cheminé avec moi dans le plus grand respect. A ma tante Aimée pour ses coups de fils fréquents et chaleureux et Louis, à Zio et Zia pour leurs visites, A Thérèse et Roland mes tantes et oncles, cousins et cousines Gio, Gina, Maria, Colette, Bruno, Mario, Umberto, Pierrot, . A Agathe qui a brûlé tant de cierges et de prières. A Alfred, Nicole et Hannelore qui de Dortmund m'ont accompagné sur le chemin de l'espoir. A Patricia, Irène, Sylvie, et Matthieu mes fidèles parmi les fidèles toujours présents. A Mariane et sa famille qui d'Angleterre n'ont pas ménagé leurs coups de téléphone, émails pour me soutenir. Mes neveux et nièces : Sam, Emily, Oli, Victoria, Julia, Sam, Léo et le petit. Malou et Stéphan. A mes grands-parents toujours présents.

Aux proches (dans le désordre et avec bien des oublis certainement) : D'abord à Willy et Colette, je ne pourrai jamais vous rendre la moitié de ce que vous avez fait sans compter. Si je suis vivant, vous en êtes artisans. Michel mon ami, ta force a été avec moi, tu es un chef extraordinaire, un futur inspecteur j'espère. Merci pour tout ! Gene, souvent à mes côtés pour des balades et des discussions. Marie-Claire, pour tes bons conseils depuis 1997 et ta présence aux bons moments ainsi que Georges et tes enfants. A Jean-Paul qui par des visites, les tours VTT, les vacances avec Jonas m'a permis de garder ma force tant physique que morale. A Gio, mon cousin et partenaire de marathon. Nos discussions analytiques et philosophiques m'ont permis de garder une grande sérénité mais m'ont aussi permis d'avoir un nouveau projet durant ces huit mois. A Dominique J. pour son ouverture, ses peintures et les discussions profondes sur l'être. A Dominique C. qui m'a porté dans mes projets de formation pour que je puisse continuer à être. A Georges et Patrick et leurs épouses pour leur présence et les éclats de rire. A Yves S. et nos tours de la Gileppe à VTT. A Jean-Pierre pour nos balades et ton moral d'acier. Toi avec qui j'aime découvrir les chemins du GR, toi à qui j'ai jeté un pavé en pleine figure le jour où je t'ai annoncé ma maladie. Toi qui m'a écouté et soutenu avec Myriam merci. A Philippe D. pour les travaux qu'il est venu faire lorsque les forces me manquaient. A Françoise et Marc pour tous ces papiers de la mutuelle et vos nombreuses marques d'attention. Au docteur Di Valentin qui m'a sauvé en m'envoyant faire les tests à la Citadelle. Au docteur De Prijck qui a su trouver les mots et le bon traitement.  A l'équipe des médecins, infirmières de la Citadelle. A Mon médecin traitant. Que de compétences et de patience. A Bernard S. pour la découverte du petit resto sympa et de notre discussion.  A Bernard M. pour m'avoir fait rêver des grands espaces américains et de la vie des américains moyens. A Fernand pour le rappel de ma vie d'enfant. A Luc C. et ton épouse, tes conseils afin de mieux vivre le cancer et que ta musique est agréable. A H et M, on se connaît depuis si longtemps. A Mme Debaar qui sait. A Sylviane, championne des émails et sa famille. A José L pour son attention de tous les instants. A Jean-François H. pour notre concert intimiste à la guitare et le reste. A Jeannot D. et Jojo mes profs de guitare. A Thierry et Freddy mes profs de bronze. A Joël et Jacqueline pour leur présence régulière et tous les bouquins. A Jean W. pour les pizzas extraordinaires, la musique, les dvd, les plantes. A Marc T. et son épouse, dévoué du FC Heusy. A chacun de mes collègues et ex-collègues de Sainte Marie, Sainte Claire, SFX2 primaire et secondaire, de l'Ecole normale Saint Roch, SFX1, l'équipe de formation, les inspecteurs, ainsi que tous mes élèves, ex-élèves et étudiants, j'ai été submergé sous des flots d'encouragements de lettres, de cartes, de sms, de cadeaux, de visites. A Adèle qui m'a envoyé de force chez le médecin alors que je fermais les yeux. A Cathy pour ses pensées quotidienne. A Jacqueline D., Christian D., Isabelle C., Isabelle, Christophe S., Philippe, Jocelyne, Olivier, Katy, Murielle, Jean-François,Claire C. mes amis de formation pour leurs innombrables messages de soutien. A Mrs Grégoire, Fraipont, Scuvée, Bernard, Lorquet, Thonneau, Hardy, Lambrette, Houben, Sadien, et Mmes Dewart, Gillet, Jacquemin, Cappachi, Koeks, Jacqueline M.,  mes formateurs. A mes amis Philippe et Véronique de Ath. A Marc L. pour ses mails. A Sylvain pour sa superbe création musicale. A Georges et le Sporting au gré des matchs et de nos sms. A Martine pour nos échanges par ordinateur. A Asta qui prenait régulièrement de mes nouvelles. A Nicole, Valérie et Jérôme qui savaient comme c'était difficile. A Alain et Monique pour nos retrouvailles. A Aimée, Francine F., Anne-Marie Laou., Anne-Marie Lam., Marie-Claire pour leur attention. A Eric pour sa disponibilité. A Gabrielle pour ce qu'on a échangé au téléphone. A Marie Sl. et ses parents, Olivier, Cindy, Renaud, Anne-Cyrielle, Julie, Piepie, Valérie, Florian, Régis et tous mes étudiants sympas de ces trois dernières années. A Sandrine et Thuy Mai pour leur lettre extraordinaire. Les familles Crutzen, Gilson, Dardinne, Mme Thomas, De Roo, De Spa, Daout, Pironnet, Verstraelen, Hajaoui, Cruz, Dederichs,... les parents d'SFX2. A Marie-Cécile R. et le Vif l'Express. A Joseph Lahaye, 80 ans bien tassés, que j'étreins toujours avec un tel plaisir ainsi que son épouse. A Nath et à Phil pour qui j'ai beaucoup de pensées affectueuses. A Michèle, sa fille Justine, Rémy et toute la famille pour la balade et les bons mots. A Claire B. pour l'aide administrative et morale. A Struck, Jean-François, Jean-Michel, Bruno, Ferdinant, Bernard, Luc, Joëlle, Anja, Kristel, Christiane, ... ceux qui continuent le chemin avec mes élèves. A Alain, Maggy, Françoise, Marie-Pierre,Yvonne, Pierre, Jean-Paul, Anne  que je revois toujours avec tant de plaisir, leurs cartes, pensées, rencontres. A mes amis joggeurs dont Raymond, Luc et Pascal qui ont pris de mes nouvelles. A Etienne d'Australie. A Louis, Francine et Marie-Noëlle. A Roger L. et sa bonne humeur. A Paul et Malou ainsi que toute l'équipe de mes parents pour leur soutien au quotidien. Paul V. et ses mots profonds.  Ce que vous faites au quotidien reste extraordinaire. A Gustave pur nos discussions autour d'un bon verre sur l'avenir de nos gars. A Jean-Marc pour ses BD. A François S. Pour son bouquin et notre échange fructueux. A Marie-Pierre T. pour mon anniversaire et les deux superbes livres qui ont nourri ma réflexion. A Christine et Valérie pour les images des USA plein la tête et la tarte. A Christian J. pour ses nombreuses attentions. A Tof pour sa visite, ses sms, son bouquin. A Béa pour ses encouragements. A Marie S. pour ses visites. A Jocelyne et Jeanine pour leur écoute. A Marie-Claire  à qui je pense bien. A Isa qui m'a remplacé. A Georgine pour son mot. A Gene et Gloria pour les pensée et l'Italie. A Vincent J. et la musique de son orchestre. A Guy S. notre rencontre et le débat sur l'Europe. A Guy, Mariella, Sylvianne, Jean-Pierre pour l'attention continue et les vacances avec nos enfants. Au papa de Francis pour son regard et ses poignées de main. A Dominique et Jean-Pierre qui du fin fond de la France m'ont envoyé de nombreux mails sur leur nouveau projet, leur livre.  Françoise P. et son livre, sa carte, ses mots. A Carine pour son réel soutien. A Christine et Marc, leurs pensées. A Jean-Paul pour mes haies et Nathalie pour son doigté en tant qu'infirmière et son écoute. A Jules et Anne, mes voisins charmants. A Luc et Anne-Françoise qui accueillent ma fille dans ses rêves d'équitation. A Marie-Rose. A Joseph et Marie-Rose ma première visite et les photos. A Charles et Claudine. A Lily et Michel pour le soutien tout au long du parcours. A Pascale et Philippe, Dominique et Victor, Pascale(s), vive l'Ecole ouverte et les cartes, mails. A Eric et Pascale, merci. Jean J., Arlette, Joseph R. Benoît P. pour ses coups de téléphone. Patrick R. pour nos échanges pédagogiques et humains. Denise qui a vécu pareille épreuve. Michel L. mon témoin de mariage que je revois avec tant de plaisir et d'émotions. A la communauté des soeurs du S-O de la France .ainsi qu'à la communauté des frères de Ciney pour leurs prières. A Francis G et le Spirit of 66, Jacques S. et son concert. Merci ! A François mon ami d'enfance. A Claude. A Laurent, Jean-Sébastien, John, Paul Georges et Ringo pour leur musique ! A tous ceux que j'oublie pour l'instant mais qui sont bien présent dans mon esprit car on n'oublie pas ceux qu'on aime. Merci !